环保二手制药设备 低价

GMP对制药设备有哪些要求

GMP的推行较大地促进了中国制药工业的发展。GMP对直接参与药品生产的作了指导性的规定，设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易于清洗、消毒和灭菌，便于生产操作和维修、保养，并能防止差错和减少污染。药品生产企业除要求厂生产、销售的设备应符合GMP规定外，并要求有第三方*机构见证的材料。

GMP对制药设备有如下要求：

①有与生产相适应的设备能力和较经济、合理、安全的生产运行;

②有满足制药工艺所要求的完善功能及多种适应性;

③能保证药品加工中品质的一致性;

④易于操作和维修;

⑤易于设备内外的清洗;

⑥各种接口符合协调、配套、组合的要求;

⑦易安装且易于移动、有利组合的可能;

⑧进行设备验证(包括型式、结构、性能等)。

制药工艺的复杂性决定了设备功能的多样化，制药设备的优劣也主要反映在能满足使用要求和无环境污染上。

高压反应釜材料选择考虑根据物料的特性：

1、无腐蚀

2、有晶间腐蚀，

3、有应力腐蚀，

4、有化学腐蚀等来确定是选用碳钢，还是选用不锈钢及选用何种不锈钢。在有晶间腐蚀倾向的情况下，应选用经固溶处理的不锈钢材料。内衬不锈钢结构：1、传统灌铅式内衬不锈钢，2、胀贴式内衬不锈钢。此两种结构对不同的使用场合有不同的优缺点。企业应该下大力气提高企业的市场竞争力，进一步扩大企业规模，把质量和技术再进一步提升上去，加快我国干燥设备行业走上化的步伐。在国内粮食干燥行业，燃煤炉是目前主要的热源设备，这种高碳排放的方式已无法实现节能减排的目标。